Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Synthèse asymétrique de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique et de ß-clycosyl-ß-hydroxy-α-aminoacides
| dc.contributor.author | El Hadrami, Elmestafa | |
| dc.description.collaborator | Bouab, O. (Président) | |
| dc.description.collaborator | Essassi, E. M. (Rapporteur) | |
| dc.description.collaborator | Karim, A. (Rapporteur) | |
| dc.description.collaborator | El Hallaoui, A. (Jury) | |
| dc.description.collaborator | Viallefont, Ph. (jury) | |
| dc.description.collaborator | Lavergne, J.-P. (jury) | |
| dc.description.collaborator | Hasnaoui, A. (jury) | |
| dc.date.accessioned | 2011-01-18T11:26:12Z | |
| dc.date.available | 2011-01-18T11:26:12Z | |
| dc.date.issued | 1993-03-03 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/7159 | |
| dc.description.abstract | La synthèse stéréo sélective de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique N-protégé (2S, 4S, 6S) constituant des leucinostatines a été réalisée par l’utilisation de la base de Schiff issue de la 2-hydroxypinan-3-one comme auxiliaire chiral. Cette même base de Schiff a été condensée sur des sucres chiraux munis de fonctions aldéhydes lors de l’élaboration de la première voie de synthèse asymétrique de ß-glycosyl- ß-hydroxy-α-aminoesters. Dans ce cas une double induction asymétrique est obtenue. | fr_FR |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | Université Cadi Ayyad, Faculté des sciences, Marrakech | fr_FR |
| dc.relation.ispartofseries | Th-546.24/HAD; | |
| dc.subject | Synthèse asymétrique | fr_FR |
| dc.subject | Peptides glycosidiques | fr_FR |
| dc.subject | Chimie physique | fr_FR |
| dc.title | Synthèse asymétrique de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique et de ß-clycosyl-ß-hydroxy-α-aminoacides | fr_FR |
| dc.description.laboratoire | Chimie organique des substances naturelles et des hytérocyles (LAB.) | fr_FR |
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