Intermédiaires de réduction en série cyclopropénique

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dc.contributor.authorFadel, Rachid
dc.date.accessioned2009-05-15T15:52:52Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:39Z
dc.date.available2009-05-15T15:52:52Z
dc.date.issued1984-10-12
dc.description.abstractLa réduction par nBu₃SnH des (dialkyl-2,3 cyclopropène-2)yl méthyl cétones provoque la formation d’un radical homoallylique cyclopropénique. Son réarrangement est hautement régiosélectif et conduit soit au furanne par agrandissement de cycle, soit à des énones et à des cétones saturées par réaction d’ouverture. La mesure en RMN des temps de relaxation spin-réseau, T₁, à -10°C a permis de mettre en évidence la formation intermédiaire d’un complexe organoaluminique au cours de la réduction des alcools éthylénique et cyclopropénique par LiAlH₄. Les différents alcoxyaluminohydrures insaturés en solution dans l’éther et le THF peuvent être observés si la température est inférieure à celle de la coalescence.en
dc.description.collaboratorBeguin, C. (Président)
dc.description.collaboratorLunazzi, L. (Examinateur)
dc.description.collaboratorPierre, J.L. (Examinateur)
dc.description.collaboratorVidal, M. (Examinateur)
dc.description.collaboratorVincens, M. (Examinateur)
dc.description.laboratoireEtudes dynamiques et structurales de la sélectivité, (LAB.)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/2983
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité Scientifique et Médicale, Grenobleen
dc.subjectOrganiqueen
dc.subjectBiologiqueen
dc.subjectCétone cyclopropéniqueen
dc.subjectmonoalcoxyaluminohydrureen
dc.subjectEthyléniqueen
dc.subjectCyclopropéniqueen
dc.subjectRadicalen
dc.subjectFuranneen
dc.subjectRégiosélectivitéen
dc.subjectTemps de relaxation T₁en
dc.titleIntermédiaires de réduction en série cyclopropéniqueen

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