Dérivés du benzimidazole à finalité thérapeutique : Analogues du Hoeschst 33258 et des Nice-nu ( Nitroimidazole chloroéthyl nitrosourées )

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dc.contributor.authorZerbet, Mohamed
dc.date.accessioned2009-05-18T10:13:21Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:32Z
dc.date.available2009-05-18T10:13:21Z
dc.date.issued1990-12-20
dc.description.abstractDans une première partie, des bisbenzimidazoles analogues du HOECHST 33258 ont été synthétisés et leur capacité à se fixer de façon non intercalant dans le petit sillon de l’ADN a été évoluée. Dans la deuxième partie, afin de prévenir à des drogues susceptibles de présenter une potentialisation de leur activité vis-à-vis des cellules hypoxiques présentes dans les tumeurs solides, nous avons synthétisé des molécules mixtes associant par liaison covalente un dérivé nitrobenzimidazole et une entité alkylante (nitrosourée).en
dc.description.collaboratorImbach, J.L. (Président)
dc.description.collaboratorKamenka, J.M. (Jury)
dc.description.collaboratorRossi, J.C. (Jury)
dc.description.collaboratorBarascut, J.L. (Jury)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/2990
dc.language.isofren
dc.publisherAcadémie de Montpellier, Université Montpellier II des Sciences et Techniques du Languedoc, Montpellieren
dc.subjectChimie organiqueen
dc.subjectMinéraleen
dc.subjectAnalytiqueen
dc.subjectIndustrielleen
dc.subjectReconnaissance moléculaireen
dc.subjectAcide nucléiqueen
dc.subjectHoeschst 33258en
dc.subjectBis benzimidazoleen
dc.subjectCellule hypoxiqueen
dc.subjectChimiopotentialisationen
dc.subjectNitrobenzimidazoleen
dc.subjectChloro éthyl nitrosouréeen
dc.titleDérivés du benzimidazole à finalité thérapeutique : Analogues du Hoeschst 33258 et des Nice-nu ( Nitroimidazole chloroéthyl nitrosourées )en

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