Dérivés du benzimidazole à finalité thérapeutique : Analogues du Hoeschst 33258 et des Nice-nu ( Nitroimidazole chloroéthyl nitrosourées )

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Académie de Montpellier, Université Montpellier II des Sciences et Techniques du Languedoc, Montpellier

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Dans une première partie, des bisbenzimidazoles analogues du HOECHST 33258 ont été synthétisés et leur capacité à se fixer de façon non intercalant dans le petit sillon de l’ADN a été évoluée. Dans la deuxième partie, afin de prévenir à des drogues susceptibles de présenter une potentialisation de leur activité vis-à-vis des cellules hypoxiques présentes dans les tumeurs solides, nous avons synthétisé des molécules mixtes associant par liaison covalente un dérivé nitrobenzimidazole et une entité alkylante (nitrosourée).

Description

Keywords

Chimie organique, Minérale, Analytique, Industrielle, Reconnaissance moléculaire, Acide nucléique, Hoeschst 33258, Bis benzimidazole, Cellule hypoxique, Chimiopotentialisation, Nitrobenzimidazole, Chloro éthyl nitrosourée

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