Approche de synthèse du sesbanimide A

dc.contributor.authorImqilqane, Noureddine
dc.date.accessioned2009-06-01T14:46:11Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:19:52Z
dc.date.available2009-06-01T14:46:11Z
dc.date.issued1988-06-29
dc.description.abstractCette thèse porte sur l’étude de la synthèse des éléments des cycles C et B du Sesbanimide A. L’approche de synthèse que nous avons adoptée, consiste à prendre un sucre en C-4, représentant les carbones 4, 7, 8 et 9 du Sesbanimide A, à effectuer une condensation entre le carbone 9 et l’anion α des atomes de soufre du dithiannyl-3 méthylène-2 butanol-1 représentant les éléments du cycle. Le produit de la condensation présente les carbones 4 et 7 à 13 puis 15 et 16 du Sesbanimide A.en
dc.description.collaboratorVilkas, M. (Président)
dc.description.collaboratorLabidalle, S. (Rapporteur)
dc.description.collaboratorD'Angelo, J. (Rapporteur)
dc.description.collaboratorKuong-Huu, F. (Jury)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/3370
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-5196
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité Paris-Sud XI, Centre D'Orsayen
dc.subjectChimie organiqueen
dc.subjectSesbanimide Aen
dc.subjectAntitumoralen
dc.subjectAcide L(+) tartriqueen
dc.subjectButyrilactoneen
dc.subjectCrotonaldéhydeen
dc.subjectDithianne-1,3en
dc.titleApproche de synthèse du sesbanimide Aen

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