Approche de synthèse du sesbanimide A

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Université Paris-Sud XI, Centre D'Orsay

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Cette thèse porte sur l’étude de la synthèse des éléments des cycles C et B du Sesbanimide A. L’approche de synthèse que nous avons adoptée, consiste à prendre un sucre en C-4, représentant les carbones 4, 7, 8 et 9 du Sesbanimide A, à effectuer une condensation entre le carbone 9 et l’anion α des atomes de soufre du dithiannyl-3 méthylène-2 butanol-1 représentant les éléments du cycle. Le produit de la condensation présente les carbones 4 et 7 à 13 puis 15 et 16 du Sesbanimide A.

Description

Keywords

Chimie organique, Sesbanimide A, Antitumoral, Acide L(+) tartrique, Butyrilactone, Crotonaldéhyde, Dithianne-1,3

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