Effet inhibiteur de nouveaux dérivés d'acétohydrazide contre la corrosion d'un acier doux dans HC1 1M : Etude expérimentale, théorique et étude QSAR

Abstract

Dans ce travail, nous avons étudié les propriétés d'inhibition de dérivés d‘acétohydrazide contre la corrosion de l'acier doux dans HCl 1M, en utilisant la technique de la perte de masse, les courbes de polarisation potentiodynamique et la spectroscopie d'impédance électrochimique. Les résultats expérimentaux montrent que l'inhibition augmente avec la concentration et peut atteindre une valeur limite de 99% pour l'inhibiteur DPA à 10-3M. Les courbes de polarisation montrent que les dérivés d‘acétohydrazide sont de type mixte. Les données obtenues par spectroscopie d'impédance électrochimique ont été analysées pour être modélisées par des modèles de circuits équivalents appropriés. L'augmentation de la température peut avoir une diminution de l'efficacité d'inhibition des composés d‘acétohydrazide. En outre, l'inhibiteur obéit à l'isotherme d'adsorption monocouche de Langmuir et la valeur correspondante de l'énergie d'adsorption ( ) est associée aux mécanismes de physisorption et de chimisorption. La microscopie électronique à balayage (MEB) et les analyses EDX ont été effectuées pour caractériser la composition chimique du film inhibiteur formé sur la surface de l'acier. Les études sur les surfaces ont montré que la couche inhibitrice est constituée d'un mélange oxyde de fer / hydroxyde dans lequel les atomes de N, F sont incorporés. Les études théoriques ont été entreprises pour fournir un aperçu mécaniste des rôles des différents substituants sur l'inhibition de la corrosion et le comportement d'adsorption des composés étudiés. Les paramètres chimiques quantiques calculés comprennent les énergies HOMO et LUMO, le moment dipolaire, etc. Les propriétés moléculaires calculées ont été comparées entre les structures des sept composés afin d'identifier les tendances liées à leur réactivité et à leur capacité d'inhibition de la corrosion. Les résultats ont montré un bon accord entre les études expérimentaux et les descripteurs moléculaires. En outre, la relation structureactivité (QSAR) a été développée afin de déterminer une éventuelle corrélation entre les descripteurs moléculaires et le pouvoir inhibiteur.