Chloration régiosélective d'itols non-protégés

dc.contributor.authorBenazza, Mohamed
dc.date.accessioned2009-05-15T11:10:09Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:36Z
dc.date.available2009-05-15T11:10:09Z
dc.date.issued1991-12-12
dc.description.abstractLes chloro-désoxysucres sont une famille de produits semi-synthétiques inhibiteurs de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase. Cette inhibition se traduit par une activité anticonceptionnelle chez des animaux mâles. Dans ce travail, nous avons mis au point des voies d’accès aux dichloroitols en utilisant, comme produits de départ des itols non protégés. Bien que cette modification fonctionnelle s’accompagne de réactions d’hétérocyclisation et de polychloration, les dichloroitols sont obtenus avec des rendements extrêmement intéressants. Une analyse complète par spectroscopie RMN a permis d’identifier d’une manière certaine les différents composés formés.en
dc.description.collaboratorDescotes, G. (Président)
dc.description.collaboratorUzan, R. (Examinateur)
dc.description.collaboratorDemailly, G. (Examinateur)
dc.description.collaboratorBeaupere, D. (Examinateur)
dc.description.collaboratorVilla, P. (Examinateur)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/2947
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-4908
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité de Picardie Jules Verne, Amiensen
dc.subjectChimie organiqueen
dc.subjectSurochimieen
dc.subjectItolen
dc.subjectChlorationen
dc.subjectHétérocyclisationen
dc.subjectRégiosélectivitéen
dc.subjectAnalyse conformationnelleen
dc.titleChloration régiosélective d'itols non-protégésen

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