Activités antibactérienne, antifongique et antileishmanienne de deux dérivés hétérocycliques : Une pyrazole et une 8-hydroxyquinoline

Abstract

L’extension progressive de la résistance microbienne concerne tous les germes pathogènes. Phénomène mondial, il touche aussi bien les pays développés que les pays en voie de développement. La recherche de molécules appartenant à des classes d’agents complément nouvelles s’impose. Dans cette optique, nous nous sommes intéressés à l’évaluation de l’activité antibactérienne, antifongique et antiparasitaire de deux composés hétérocycliques de synthèse appartenant aux familles des pyrazoles et de la 8-hydroxyquinoline. Les deux dérivés ont montré une forte activité aux concentrations très faibles sur L. tropica et L. major responsables de la leishmaniose cutanée, et L. infantum agent de la leishmaniose viscérale. Il est important de souligner ici que cet effet est comparable à celui de l’amphotéricine B qui constitue le traitement préconisé dans les formes graves de résistance des leishmanioses aux traitements usuels malgré son coût, sa toxicité et ses effets indésirables. L’effet antibactérien exercé par le dérivé pyrazolique sur S. aureus et E. feacalis et le dérivé de la 8-hydroxyquinoline E. feacalis s’est avéré non négligeable, sachant que ces bactéries sont responsables d’infections difficiles à éradiquer. De plus, nos résultats montrent que le spectre d’action du dérivé pyrazolique s’étend également aux champignons, F. oxysporum f. sp. lycoperscici et B. cinerea deux espèces responsables de la fusariose vasculaire et la pourriture grise de la tomate qui cause chaque année d’énormes pertes dans les cultures de tomates. Il est important de noter que cette activité est comparable à celle de l’amphotéricine B, alors que les deux souches fongiques se sont montrées résistantes à la vinclozoline. Il agit aussi bien sur la germination des spores que sur l’élongation des filaments.