Applications de nouveaux amorceurs azoïques et iniferters à la préparation des polymères et copolymères séquencés et synthèse de nouvelles résines phénoliques

Abstract

Nos travaux se composent de deux grandes parties. Dans la première partie nous avons commencés par une étude modèle en faisant réagir des diols connus, ex : (1,4BDO) avec le formaldéhyde dans de but de bien voir comment s’oriente la réaction de condensation, ensuite nous avons synthétisé une large série de diols hydrocarbonés et silicés afin de les faire réagir avec le formaldéhyde. Ces diols préparés généralement en employant la technique de télomérisation, nous avons analysé ces composés avec précision et nous avons apporté les preuves nécessaires de structures. Des phénols parasubstitués ont été préparés aussi par deux voies différentes. Le premier en faisant du bromobutane sur le phénol. Le deuxième est obtenu par la réduction d’un composé contenant un groupement acétate synthétisé déjà à partir du 4-éthylène phénylacétate par la télomérisation. Finalement, nous avons fait réagir l’ensemble des diols et phénols parasubtitués avec le formaldéhyde, en vue d’obtenir de nouvelles résines souples. Dans la seconde partie, nous avons commencé par une étude modèle sur les composés iniferters. Après avoir maitrisé la synthèse de ces composés. Nous avons préparé de nouveaux amorceurs radicalaires de type iniferters et azoïques fonctionnels stables à température ordinaire et capables de générer des radicaux libres à une vitesse acceptable à des températures non excessives (approximativement < 100°C), ensuite nous avons appliqué ces amorceurs dans la polymérisation radicalaire, dans le but d’obtenir des polymères, des macroazoinitiateurs, des macroiniferterinitiateurs et des copolymères séquencés de type polyuréthanne-polyvinyl. Ces copolymères peuvent avoir un intérêt assez intéressant dans le domaine des polymères recyclables chimiquement.