Synthèse de composés tetracycliques à structure indolique et 7-azaindolique

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Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires

Synthèse de composés tetracycliques à structure indolique et 7-azaindolique

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dc.contributor.author Mouaddib, Abderrahim
dc.description.collaborator Benharref, A. (Président)
dc.description.collaborator Guillaumet, G. (Examinateur)
dc.description.collaborator Hasnaoui, A. (Directeur de la thèse)
dc.description.collaborator Lazrak, H.B (Examinateur)
dc.description.collaborator Merour, J.Y. (Examinateur)
dc.description.collaborator Zniber, R. (Examinateur)
dc.date.accessioned 2010-11-01T15:06:15Z
dc.date.available 2010-11-01T15:06:15Z
dc.date.issued 2000-04-21
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/6819
dc.description.abstract Les réactions de lithiation régioselective sur des dérivés à structure indolique ou 7-azaindolique constituent une bonne voie d’accès à différentes familles de produits nouveaux. L’utilisation de ces réactions a permis la préparation de nouvelles molécules diversement substituées dans la série indolique et la synthèse d’une cétone tétra cyclique dans la série 7-azaindolique. Les réactions de couplage catalysées par le palladium de type Heck, Stille et Suzuki ont conduit à de nouveaux composés polycycliques. En plus de l’intérêt synthétique, ces produits paraissent constituer des structures de bases intéressantes en vue de la préparation de nouveaux agents anticancéreux. en
dc.format.extent 1884537 bytes
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso fr en
dc.publisher Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences -Semlalia, Marrakech en
dc.relation.ispartofseries Th-547.5/MOU en
dc.subject Antitumoraux en
dc.subject 7-azaindolique en
dc.subject Couplage en
dc.subject Indolique en
dc.subject Lithiation en
dc.subject Régioselective en
dc.subject Triflate en
dc.subject Polycyclique en
dc.subject Palladium en
dc.title Synthèse de composés tetracycliques à structure indolique et 7-azaindolique en

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