Synthèse et étude de nouvelles séries de dérivés diorganostanniques d'acides et de diacides carboxyliques à propriétés antitumorales in vitro

Abstract

Le présent travail rapporte la synthèse, la caractérisation, la détermination de structures et l’étude de l’activité anticancéreuses ou pesticide de nouvelles séries de dérivés diorganostanniques d’acides carboxyliques et dicarboxyliques et d’autres dérivés analogues. Ce mémoire est constitué par trois parie. Dans la première partie, des résultats des travaux parus dans la littérature concernant les propriétés caractéristiques des dérivés organostanniques et de leurs applications dans les domaines industriel, agricole et biomédicale, en particulier celui de leur activité antitumorale ont été présentés brièvement. Dans la deuxième partie, nous montrons que les études effectuées par les spectroscopies RMN (1H, 13C, 119Sn) en solution ou en phase solide, Mössbauer, RX et par la spectrométrie de masse confirment la présence de structure monomère spiranique ou diamètre de distannoxanes obtenus par condensation de l’oxyde de diorganoétain et de l’acide correspondant dans le rapport 1:2 ou 1:1 (acide/oxyde). En ce qui concerne la troisième partie, de nouveaux composés diorganostanniques bicycliques, tricycliques ou macrocycliques comprenant le motif Sn-O ou sn-N et où l’atome d’étain pouvant être penta, hexa ou heptacoordonné sont préparés dans le but d’étudier leurs effets structuraux sur l’activité antitumorale. Les résultats ainsi obtenus montrent l’existence de l’influence du nombre et de la nature des sites de coordinations du ligand et de la nature du groupe organique R lié à l’étain sur les propriétés structurales et biologiques (activité antitumorale ou pesticide) des complexes diorganostanniques formés. Seuls les dérivés di-n-butylstanniques présentent une activité antitumorale plus élevée que les cis-platine et certaines drogues anticancéreuses utilisées comme références. Enfin, cette dernière partie se termine par une étude préliminaire de l’activité fongicide et bactéricide de quelques composés synthétisés dans cette thèse.