Etude de l’hydrogénation du crotonaldéhyde et de l’isomérisation du n-hexane sur catalyseurs oxydes mixtes seuls ou mélanges avec des hétéropolyacides

Abstract

Dans le but d’associer les propriétés physico-chimiques et catalytiques des oxydes mixtes et des hétéropolyacides, nous avons préparé, par co-précipitation, différents oxydes mixtes NICeO, PdCeO, NiCrO et NiAIO. Ces oxydes mixtes sont soit utilisés seuls ou mélangés mécaniquement avec les hétéropolyacides supportés sur silice, soit imprégnés sur le support après imprégnation du même support par l’hétéropolyacide. Les solides ainsi préparé ont été caractérisés par différentes techniques, dont certaines "in situ" tel que analyse élémentaire, IR , Raman, ATG, DRX, SPX et les mesures de la surface spécifique par la méthode BET à l’état oxyde, réduit et après test catalytique, le test catalytique consiste à étudier la réaction d’hydrogénation du crotonaldéhyde et la réaction d’isomérisation du n-hexane. De cette étude, il ressort que l’activité spécifique dans la réaction d’hydrogénation du crotonaldéhyde sur oxydes mixtes atteint un maximum à leur température de réduction maximale et que ces oxydes sont très sélectifs vers l’hydrogénation de la liaison C=C, ainsi que le support n’a pas d’effet suffisant sur le deuxième métal pour orienter la réaction vers l’hydrogénation de la liaison C=O. Dans la réaction d’isomérisation du n-hexane, on constate que les hétéropolyacides supportés sur silice sont très actifs, mais ils sont très facilement déactivés par le dépôt de coke. Avec le mélange des oxydes mixtes de NiCeO et Pd0,1CeO réduits, cependant, une meilleure activité et une sélectivité plus élevée aux isomères sont obtenus, suggérant que les oxydes mixtes réduits aient vraiment la fonction hydrogénante/dehydrogénante. D’ailleurs, on constate que la présence des oxydes mixtes réduits est non seulement salutaire pour éliminer le dépôt de coke, mais également pertinent pour garder la structure des hétéropolyacides supportés sur silice pendant la réaction.