Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Synthèse, réactivité et étude pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques comportant le motif 1H-indazole
dc.contributor.author | Bouissane, Latifa | |
dc.description.collaborator | Essassi, E. M. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Guillaumet, G. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Benchidmi, M. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Taourirte, M. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Rochdi, A. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Khouili, M. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Rakib, E. M. (Jury) | |
dc.date.accessioned | 2010-07-08T14:13:41Z | |
dc.date.available | 2010-07-08T14:13:41Z | |
dc.date.issued | 2006-05-13 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6133 | |
dc.description.abstract | L’indazole et ses dérivés ont gagné une importante considérable dans la chimie médicinale grâce à leurs propriétés pharmacologiques prometteuses. Ceci nous a amené à développer la synthèse, la réactivité et l’étude biologique de nouveaux hétérocycles comportant une sous unité 1H-indazole. Dans la première partie de ce travail, effectué au Laboratoire de chimie organique et analytique, Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences et Techniques Béni-Mellal, nous avons étudié la réactivité du 7-aminoindazole vis-à-vis des réactifs difonctionnels-1.3. Cette partie est divisée en trois chapitres : le premier chapitre comporte la synthèse de nouveaux isoxazolinylméthyl pyrazolo-1.5-benzodiazépinones via une réaction de cycloaddition dipolaire-1.3 de l’oxyde de 2,4,6-triméthylbenzonitrile. Le deuxième chapitre traite la réactivité du 7-aminoindazole vis-à vis des dérivés de la 2-pyrone. Cette voie de synthèse nous a permis d’obtenir de nouvelles molécules hétérocycliques dérivées de 1-(1H-7-Indazolyl)-pyridinone. Dans le troisième chapitre, nous avons synthétisé la pyrazolo-1,5-benzodiazépinedione avec de meilleurs rendements grâce à la technique micro-onde. La deuxième partie de ce travail, effectuée à l’Institut de Chimie Organique et Analytique, ICOA Orléans, France, a été consacrée à la synthèse et à l’évaluation biologique de nouveaux dérivés de N-(7-indazolyl)-arylsulfonamide. Elle est divisée en trois chapitres. Dans le premier chapitre, nous avons synthétisé une nouvelle série des N-(7-indazolyl)-arylsulfonamides à partir du 7-nitroindazole. Les tests pharmacologiques in vitro, réalisés sur les N-(7-indazolyl)-arylsulfonamides, sont très encourageantes aussi bien en termes de cytoxicité que de perturbation du cycle cellulaire. Dans le deuxième chapitre, la réduction chimique du 7-nitroindazole avec le chlorure d’étain dans l’éthanol, nous a permis d’identifier pour la première fois le 7-aminoindazole substitué en position 4 par un groupe éthoxy. Dans le troisième chapitre, l’accès à la synthèse de nouveaux sulfonamiques substitués en position 4 de l’indazole par des groupements aryle, vinyle, éthynyle a été réalisé grâce au couplage palladium du Suzuki, Helck, Stille et Sonogashira effectués sur le 4-iodoindazole. | en |
dc.format.extent | 26112 bytes | |
dc.format.mimetype | application/msword | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Sultan Moulay Slimane, Faculté des Sciences et des Techniques, Béni Mellal | en |
dc.relation.ispartofseries | Th-660/BOU | |
dc.subject | Chimie appliquée | en |
dc.subject | 7-nitro-indazole | en |
dc.subject | Cycloaddition | en |
dc.subject | Dipolaire-1,3 | en |
dc.subject | 2-pyrone | en |
dc.subject | pyrazolo-1,5-benzodiazépinedione | en |
dc.subject | Micro-onde | en |
dc.subject | N-(7-indazolyl)-arylsufonamide | en |
dc.subject | Chlorure d'étain | en |
dc.subject | 4-iodoindazole | en |
dc.subject | Couplage palladium | en |
dc.title | Synthèse, réactivité et étude pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques comportant le motif 1H-indazole | en |
dc.description.laboratoire | Chimie Appliquée et Sciences de l'Environnement, (UFR) |
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