Etudes cristallochimique, structurale et magnétique des pyrophosphates, des tétrametaphosphastes et des pyrovanadates mixtes de zinc et d'un élément de transition 3d

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Etudes cristallochimique, structurale et magnétique des pyrophosphates, des tétrametaphosphastes et des pyrovanadates mixtes de zinc et d'un élément de transition 3d

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dc.contributor.author Bettach, Mohammed
dc.description.collaborator Sadel, A. (Président)
dc.description.collaborator Lamire, M. (Rapporteur)
dc.description.collaborator Bendriss, A. (Rapporteur)
dc.description.collaborator Bruque, S. (Examinateur)
dc.description.collaborator Mansouri, D. (Examinateur)
dc.description.collaborator Tanouti, B. (Examinateur)
dc.description.collaborator Benkhouja, K. (Examinateur)
dc.description.collaborator Zahir, M. (Examinateur et Directeur de la thèse)
dc.date.accessioned 2010-05-31T09:10:09Z
dc.date.available 2010-05-31T09:10:09Z
dc.date.issued 2000-04-29
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/6007
dc.description.abstract Au cours de ce travail, une étude cristallochimique et magnétique a été réalisée sur les pyrophosphates et les pyrovanadates mixtes de zinc et d’un élément de transition 3d. Les produits sous formes de poudre sont synthétisés par deux voies : céramique ou liquide. Une étude structurale a été effectuée sur les pyrophosphates ZnMnP₂O₇, ZnNiP₂O₇ et ZnCoP₂O₇ et sur le tétametaphosphate ZnNiP₄O₁₂. La structure de ZnMnP₂O₇ déterminée sur poudre par la méthode de Rietveld, est isotype à celle de la thortveitite. Les composés ZnNiP₂O₇ et ZnCoP₂O₇ préparés sous forme de monocristaux présentent une structure inédite caractérisée par l’enchaînement en dimère des ions Co²⁺ ou Ni²⁺ quasi-isolés, ce qui leurs confère un caractère de basse dimensionnalité. Le seul tétametaphosphate mixte dont la structure est résolue sur monocristal est ZnNiP₄O₁₂ ; dans ce composé, les ions Zn²⁺ et Ni²⁺ occupent statiquement des sites octaédriques, les octaèdres partagent une arête et forment des chaînes en zigzag. Une étude des propriétés thermodynamiques (susceptibilité magnétique et chaleur spécifique magnétique) sur ces composés a été élaborée. La connaissance préalable de la structure cristalline permet de bien corréler ces propriétés avec la distribution des ions porteurs de moments magnétiques qui définie la dimensionnalité du système. Un comportement ferrimagnétique est observé pour le système ZnxCu₂₋xP₂O₇ pour X ≥ 1, et pour les pyrovanadates ZnCuV₂O₇ et ZnNiV₂O₇. Il est expliqué par la cassure des chaînes et la formation de clusters ou de chaînes finies de moments magnétiques non compensés dans le cas des composés de cuivre, ou à l’existence de deux sous réseaux magnétiques non équivalents pour le pyrovanadate du nickel. Les mesures de la chaleur spécifique magnétique ont confirmé l’ordre de basse dimensionnalité dans le cas des pyrophosphates mixtes ZnMP₂O₇ (M = Mn, Co, Cu). en
dc.format.extent 26112 bytes
dc.format.mimetype application/msword
dc.language.iso fr en
dc.publisher Université Chouaib Doukkali, Faculté des Sciences, El Jadida en
dc.relation.ispartofseries Th-540/BET
dc.subject Chimie en
dc.subject Sciences des matériaux en
dc.subject Pyrophosphate en
dc.subject Pyrovanadate en
dc.subject Tétrametaphosphate en
dc.subject Zinc en
dc.subject Elément de transition 3d en
dc.subject Coprécipitation en
dc.subject Cristallochimie en
dc.subject Cristallogenèse en
dc.subject R.P.E. en
dc.subject Structure cristalline de ZnMnP₂O₇ en
dc.subject ZnNiP₂O₇ en
dc.subject ZnCoP₂O₇ en
dc.subject Susceptibilité magnétique en
dc.subject Chaleur spécifique magnétique en
dc.subject Corrélation magnéto-structurale en
dc.subject Basse dimensionnalité en
dc.title Etudes cristallochimique, structurale et magnétique des pyrophosphates, des tétrametaphosphastes et des pyrovanadates mixtes de zinc et d'un élément de transition 3d en
dc.description.laboratoire Physico-Chimie des Matériaux, (LAB.)

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