Le médulloblastome : Etude rétrospective étalée sur 5 ans ( 2000-2004 )

Abstract

Notre travail est une analyse rétrospective de 21 cas de médulloblastome pris en charge au service de neurochirurgie du CHU Ibn Rochd de Casablanca entre 2000 et 2004. Le médulloblastome survient plus fréquemment chez l’enfant 71,42%. 62 % des malades sont de sexe masculin. La symptomatologie clinique est dominée par l’hypertension intracrânienne (100 % des cas), associée à un syndrome cérébelleux (85,71 % des cas). La localisation préférentielle est le vermis cérébelleux 53,84 % suivie par l’hémisphère cérébelleux 38,46 %. La confirmation histologique a été obtenue dans nos 21 cas. L’exérèse chirurgicale est la base du traitement, elle était totale dans 47,62 % et partielle dans 28,57 %. La mortalité opératoire était nulle dans notre série. Le complément thérapeutique par la radiothérapie et la chimiothérapie est indispensable. Le pronostic reste mauvais et son amélioration dépend de la précocité du diagnostic, de l’exérèse et de l’accessibilité aux soins.