LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ET ÉTIOLOGIQUES DES ANOMALIES DU DÉVELOPPEMENT À L'UNITÉ DE DYSMORPHOLOGIE SERVICE PÉDIATRIE 2 HER DURANT L'ANNÉE 2024 : BILAN D'ACTIVITÉ

Abstract

Introduction : Les anomalies du développement sont des altérations du développement normal d'un organe ou d'un système. Elles peuvent être congénitales ou acquises. Elles présentent une morbidité et mortalité importantes. Objectifs : Décrire et analyser les aspects épidémiologiques, et étiologiques des patients recensés, souligner l’importance du dossier médical et de l’instauration du registre national des anomalies du développement, établir des recommandations pratiques de prise en charge. Matériel et Méthodes : Étude rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service pédiatrie 2, portant sur des patients hospitalisés durant l’année 2024. Les patients inclus étaient atteints d'anomalies du développement. Les données ont été collectées à l’aide d’une fiche d’exploitation préétablie. Résultats : 40 patients atteints d’anomalies du développement ont été inclus dans notre étude. Les malformations congénitales étaient les plus représentées (67,5%), principalement touchant l’appareil cardiovasculaire et urinaire, suivies des maladies génétiques métaboliques et neuromusculaires (20%) et de l’infirmité motrice cérébrale (10%). Le sexe ratio H/F était de 1.1, l’âge moyen était de 3 ans et 8 mois. 31,58% des patients étaient issus de mariage consanguin, l’âge maternel moyen à la naissance était de 31,8 ans avec des extrêmes allant de 19 ans à 41 ans. 15% des patients étaient prématurés. 25% sont nés par voie haute. Une durée d’hospitalisation supérieure ou égale à 15 jours a été observée chez 11 patients. 22.5% des patients sont décédés soit au cours de l’hospitalisation ou ultérieurement. Conclusion : La prévention, le dépistage précoce et le renforcement des structures périnatales demeurent essentiels pour réduire l’incidence et la gravité des anomalies du développement. Une prise en charge multidisciplinaire et un suivi longitudinal structuré, soutenus par la mise en place de supports d’informations et d’un registre national des anomalies du développement, constituent les piliers de l’amélioration du pronostic et de la qualité de vie des enfants atteints.