DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE , A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS

Abstract

Résumé Titre: Acromégalie à propos de 20 cas Auteur: Mr. Colna Antonio N’fad Mots clés: Acromégalie – Syndrome dysmorphique – Retentissement

Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et retentissement des patients atteints d’acromégalie. Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 20 patients qui ont été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2022. Les patients retenus pour notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des archives. Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique présent dans 95% des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une prédominance masculine (soit 70%), contrairement à d’autres études. Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement dans 83,3% et 100% des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (70%). Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique, l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée, sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalie.