Chimie Organique Hétérocyclique

Abstract

Ce travail s'inscrit dans le cadre des recherches menées au sein du Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique. Il concerne la synthèse, la réactivité, ainsi que l'étude des propriétés physico-chimiques, évaluations biologiques, activité antioxydantes et des propriétés complexantes de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés de la benzodiazépine, pyrazol- acétamide à bases de Schiff et benzimidazole. Dans un premier temps, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques à partir de la 4Z-(2-oxo-propylidène)-1,5-benzodiazépin-2-one, en utilisant des réactions d'alkylation, de condensation, de cycloaddition et de réarrangement. Cela a conduit à l'obtention de nouveaux composés tels que la di-benzodiazépine à tricycles, le dérivé benzopyrido-diazépine-dione, le pyrazolyl-benzimidazole et le pyrazole-acétamide substitué et non substitué. Ensuite, ces derniers ont été utilisés comme précurseurs dans des réactions d'acylation, de cyclocondensation, de complexation, et d'autres, conduisant à de nouveaux hétérocycliques tels que les bases de Schiff pyrazolyl-acétamide, un dérivé de pyrazolequinoxalin-2-one, et le complexe de cuivre. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés à l’évaluation de l’activité antioxydante, antimicrobienne, antidiabétique et antiplaquettaire de quelques dérivés de benzodiazépine, pyrazolyl-acétamide et benzimidazole synthétisés. Les résultats observés se sont révélés être intéressants pour certains composés. Les benzodiazépines présentent des effets antiplaquettaires et antimicrobiens significatifs. Enfin, nous avons étudié l’efficacité inhibitrice de corrosion de quelques dérivés de bases de Schiff pyrazolyl-acétamide. Les résultats obtenus montrent que tous ces composés sont d’excellents inhibiteurs de corrosion.