Aspects pharmacochimiques du traitement du cancer par les analogues de bases puriques, acquisitions récentes

Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires

dc.contributor.author	Chami, Nouzha
dc.description.collaborator	Chapat, J.P. (Président)
dc.description.collaborator	Sablayrolles, C. (Jury)
dc.description.collaborator	Calas, M. (Jury)
dc.date.accessioned	2024-04-16T15:19:24Z
dc.date.issued	1984
dc.identifier.uri	http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/33272
dc.description.abstract	Après une mise au point sur l’état actuel de la thérapeutique anticancéreuse, l’analyse bibliographique porte essentiellement sur l’utilisation des analogues de bases puriques. Les analogues de l’adénine e de la guanine agissent sur la synthèse de "NOVO" donc purines anormales qui inhibent la synthèse des acides nucléiques ; deux composés se sont montrés particulièrement actifs : la D-arabinofuraosyl-9 adénine et le dérivé fluoré en position 2. Les xanthines inhibent la croissance cellulaire en augmentant le taux d’AMPc par inhibition de la phosphodiestérase.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Université Montpollier I, Faculté de Pharmacie, Montpellier	fr_FR
dc.subject	Pharmacie	fr_FR
dc.subject	Cancer	fr_FR
dc.subject	Analogue de base purique	fr_FR
dc.subject	Adénine	fr_FR
dc.subject	Guanine	fr_FR
dc.subject	Xanthine	fr_FR
dc.title	Aspects pharmacochimiques du traitement du cancer par les analogues de bases puriques, acquisitions récentes	fr_FR
dc.description.embargo	10000-01-01

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