Une approche à la synthèse énantiospécifique d'alcaloïdes du narcisse

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Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires

Une approche à la synthèse énantiospécifique d'alcaloïdes du narcisse

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dc.contributor.author Ibn Ahmed, Said
dc.description.collaborator Gross, B.(Jury)
dc.description.collaborator Monneret, C.(Rapporteur)
dc.description.collaborator Loubinoux, B.(Rapporteur)
dc.description.collaborator Chapleur, Y.(Jury)
dc.date.accessioned 2024-04-16T12:00:39Z
dc.date.issued 1988
dc.identifier.uri http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/33260
dc.description.abstract La synthèse énantiospécifique de divers analogues d’alcaloïdes antitumoraux extraits de plantes du genre amaryllidacées a été entreprise. L’accès à un intermédiaire-clè carbocyclique chiral est réalisé par transformation stéréospécifique du glucose. L’amidification de ce dérivé aminé par divers acides benzoïques substitués conduit aux amides attendus avec de bons rendements. Ces amides se sont révélés faiblement actifs contre la leucémie L1210. La cyclisation de ces amides pour aboutir au squelette tricyclique des alcaloïdes naturels a été tentée sans succès. Par contre l’amine correspondante a pu être cyclisée avec succès par le biais d’un sel s’épisélénonium ouvrant la voie à la synthèse énantiospécifique de la désoxy-6-lycoricidine. en dc.format.extent 10752 bytes fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher Université de Nancy I, Nancy fr_FR
dc.subject Chimie moléculaire fr_FR
dc.subject Alcaloide antitumoraux fr_FR
dc.subject Synthèse totale énantiospècifique fr_FR
dc.subject Sucre insaturé fr_FR
dc.subject Carbocyclisation fr_FR
dc.subject Sèlènium fr_FR
dc.subject Cyclisation fr_FR
dc.title Une approche à la synthèse énantiospécifique d'alcaloïdes du narcisse fr_FR
dc.description.laboratoire Matière, (UER) fr_FR
dc.description.embargo 10000-01-01

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