Utilisation des ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes et des carbanions en α des ω-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile

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Utilisation des ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes et des carbanions en α des ω-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile

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dc.contributor.author Chhen, Abdel Ilah
dc.description.collaborator Carrié, R. (Président)
dc.description.collaborator Huet, J. (Examinateur)
dc.description.collaborator Cristau, H. (Examinateur)
dc.description.collaborator Soufiaoui, M. (Examinateur)
dc.description.collaborator Vaultier, M. (Examinateur)
dc.date.accessioned 2009-05-15T12:00:46Z
dc.date.available 2009-05-15T12:00:46Z
dc.date.issued 1989-07-21
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/2955
dc.description.abstract Les travaux décrits dans ce mémoire concernent: - la mise au point d’une nouvelle famille de réactifs de Wittig : les ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes. - la synthèse stéréosélective des ω-azidooléfines Z, des ω-azidodiènes E,Z, des amines primaires ou secondaires ω-insaturées (oléfines Z ou diènes E,Z) et des amines primaires saturées correspondantes. - l’utilisation des ω-aminosulfones bis-métallées comme réactifs pour l’aminoalkylation nucléophile. - l’élimination réductrice du groupement phénylsulfonyle dans les produits de monoalkylation et les β-hydroxysulfones obtenues pour donner des amines primaires éventuellement ω-insaturées. en
dc.format.extent 19968 bytes
dc.format.mimetype application/msword
dc.language.iso fr en
dc.publisher Université de Rennés I, Rennes en
dc.subject Science chimique en
dc.subject ω-azidoalkylidènetriphénylphosphoranne en
dc.subject ω-azidooléfine en
dc.subject ω-azidodiène en
dc.subject ω-aminooléfine en
dc.subject ω-aminodiène en
dc.subject Amine primaire saturée en
dc.subject Aminoalkylation nucléophile en
dc.subject ω-aminosulfone en
dc.subject Elimination réductrice du groupement phénylsulfonyle en
dc.title Utilisation des ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes et des carbanions en α des ω-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile en
dc.description.laboratoire Structure et propriétés de la matière, (UER)

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