La pathologie tumorale rénale bénigne chez l'enfant

Abstract

Tératome rénal, néphrome kystique. Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature. Le diagnostic est essentiellement confirmé par l'étude anatomopathologique et le traitement est essentiellement chirurgical 'Notre étude a été porté sur sept cas : '{09}Les 2 premiers cas portaient sur la nephroblastomatose: '{09}Cas N{CA} 1 : nourrisson de 8 mois, diagnostiqué comme ayant une néphroblastomatose et traité par chimiothérapie pré et post-opératoire avec une Néphro-uretéréctomie avec résection de la graisse péri rénale et curage ganglionnaire. '{09}Cas N{CA} 2 : nourrisson de 40j , ayant été diagnostiqué comme ayant une néphroblastomatose, traité par chimiothérapie exclusive '{09}Les cas 3, 4 et 5 portaient sur le néphrome mésoblastique congénital : '{09}Cas N{CA} 3 :nourrisson de 40j, diagnostiqué comme ayant un néphrome mésoblastique, traité par chirurgie exclusive : néphrectomie droite totale élargie '{09}Cas N{CA} 4 : nourrisson de 2 mois, diagnostiqué comme ayant un néphrome mésoblastique, traité par chirurgie première : néphrectomie gauche totale élargie puis chimiothérapie post-opératoire. '{09}Cas N{CA} 5 : nourrisson de 3 mois, diagnostiqué comme ayant un néphrome mésoblastique, traité par chirurgie première : Néphro-uretéréctomie totale élargie '{09}le cas N{CA} 6 portait sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral. '{09}Le 7ème cas portait sur le néphrome kystique,traité par chirurgie première : néphrectomie totale gauche complétée par une chimiothérapie post-opératoire.