Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l'hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54

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Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l'hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54

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Title: Etude de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques suivis au service de neurologie B à l'hôpital des spécialités de Rabat en utilisant le MSQOL-54
Author: CHALACH Hind
Abstract: La sclérose en plaques atteint préférentiellement l'adulte jeune de sexe féminin. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire. L'objectif principal de notre étude était d'apprécier le degré de retentissement de la sclérose en plaques sur la qualité de vie des patients, en faisant une comparaison du score physique et mental en fonction des caractéristiques sociodémographiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques. Cette étude a été réalisée en utilisant l'MSQOL-54 version arabe validée en 2007, et une série de questions sur les données sociodémographiques, cliniques et thérapeutiques. Le questionnaire a été administré à 70 patients, et suivis au service de neurologie B, à l'hôpital des spécialités de Rabat. L'analyse statistique a été réalisée en collaboration avec l'équipe du laboratoire de bio-statistique de recherche clinique et épidémiologique de la faculté de médecine et de pharmacie de rabat. Les facteurs prédictifs de l'altération de la qualité de vie sont : tous les syndromes neurologiques confondus, le score EDSS, le nombre de poussées durant les deux premières années, la forme évolutive et la durée d'évolution. Comparé aux résultats obtenus par l'étude menée en 2007, on a constaté une nette amélioration du score physique tandis que le score mental est resté stable. Nous avons souligné une altération profonde du score mental, tandis que le score physique était comparable aux scores des autres séries. La Sclérose en plaques a donc un impact indéniable sur la qualité de vie, sa prise en charge doit être multidisciplinaire et viser les champs les plus détériorés par la SEP.
Date: 2015

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