Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Quelques applications des complexes (n6-arène)Cr(CO)₃ en synthèse électrochimique
| dc.contributor.author | Bikrani, Mohamed | |
| dc.description.collaborator | Tirouflet, J. (Président) | |
| dc.description.collaborator | Top, S. (Examinateur) | |
| dc.description.collaborator | Compagnon, P.L. (Examinateur) | |
| dc.description.collaborator | Gautheron, B. (Examinateur) | |
| dc.description.collaborator | Degrand, C. (Examinateur) | |
| dc.date.accessioned | 2009-05-05T15:46:51Z | |
| dc.date.available | 2009-05-05T15:46:51Z | |
| dc.date.issued | 1986-07-07 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/2709 | |
| dc.description.abstract | La mémoire décrit la synthèse cathodique de dérivés (arène)Cr(CO)₃ difficilement accessibles par voie chimique. On a réalisé l’électrosynthèse stéréosélective du (9-exo-n⁶-fluorène)Cr(CO)₃ par réduction de (n⁶-fluorène)Cr(CO)1/3 en présence de chlorure de benzyle (rendement électrochimique : 64 % ; rendement chimique : 26 %). On décrit également l’électrosynthèse de (n⁶-fluorène)Cr(CO)₃ à partir de l’ion superoxyde électrogénéré et de 1 (rendement électrochimique : 46 % ; rendement chimique : 12 %). L’électroréduction de cétones aromatiques complexes en présence d’un agent acylant comme électrophile peut conduire régiosélectivement à des esters. Lorsque l’électrophile est un agent alkylant, on peut accéder à des éthers. | en |
| dc.format.extent | 19968 bytes | |
| dc.format.mimetype | application/msword | |
| dc.language.iso | fr | en |
| dc.publisher | Université de Bourgogne, Dijon | en |
| dc.subject | Chimie physique | en |
| dc.subject | (Arène)Cr(CO)₃ | en |
| dc.subject | Synthèse électrochimique | en |
| dc.subject | Polarographie | en |
| dc.subject | Voltammétrie cyclique | en |
| dc.subject | Acylation | en |
| dc.subject | Alkylation | en |
| dc.title | Quelques applications des complexes (n6-arène)Cr(CO)₃ en synthèse électrochimique | en |
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France [1868]