Transformations microbiologiques des ∆4 CETO-3 stéroïdes

Abstract

L’étude du métabolisme de la progestérone par 8 souches de micromycètes a permis d’isoler 10 métabolites et de mettre en évidence les réactions de bioconversions suivantes : - Hydroxylations en 6β, 11α et 15α - Dihydroxylations en 7α, 14α et 6β, 14α - ∆1 et ∆6 déshydrogénations. - Elimination de la chaîne latérale avec formation de testostérone. L’anaérobiose ou l’utilisation d’antifongiques inhibiteurs spécifiques de cytochromes P-450 ont montré que la 14α-hydroxylation relève d’un mécanisme différent de celui des autres hydroxylations. L’influence de la nature et de la position de différents substituants sur les hydroxylations en 7α, 14α et 15α a été étudiée.