Electroanalyse par des électrodes à base d’argile et étude théorique structurale et spectroscopique par la méthode DFT de l’ibuprofène et le paracétamol

Abstract

L’étude menée concerne le développement des électrodes électrochimiques, capables de détecter des produits médicamenteux, tels que, l’ibuprofène et le paracétamol. Il s’agit des électrodes à pâte de carbone modifiées par l’argile. L’activité électrochimique intrinsèque des électrodes, ainsi que l’effet de la cinétique de l’incorporation du composite (argile) ont été évalués par la voltamétrie cyclique et la voltamétrie à impulsion différentielle. Les électrodes modifiées préparées ont prouvé une grande performance pour la détection de ces médicaments. Le test analytique de ces électrodes sur des solutions du sang humain, l’eau de la rivière d’Oum Errabia et les médicaments a montré que la sensibilité des électrodes à pâte de carbone graphite modifiées par l’argile, dépend fortement de la quantité de la matière organique présente dans les échantillons. Nous avons étudié l'ibuprofène et le paracétamol par une méthode très précise qui est la théorie de la densité fonctionnelle DFT/B3LYP fournissant un cadre théorique considérable pour dériver des propriétés de la chimie quantique. En DFT, la densité électronique contient des informations sur les propriétés moléculaires et joue un rôle fondamental dans le calcul des propriétés de la réactivité chimique. Le nombre de descripteurs de réactivité locaux basés sur la DFT 6-311G (d,p) impliquant la densité électronique a été proposé pour comprendre la réactivité et la sélectivité à un site atomique particulier au sein d'une molécule et pour déterminer les énergies HOMO et LUMO, les longueurs des liaisons, les angles des liaisons, le potentiel électrostatique, les charges de Mulliken et la densité de spin des molécules étudiées. Entre autres, les fonctions de Fukui peuvent être définies en utilisant des différences finies de densité électronique Fk + pour les attaques nucléophiles et Fk - pour les attaques électrophiles. Les deux fonctions Parr Pk + et Pk - sont obtenues par l'analyse de Mulliken de la densité de spin atomique de la molécule électrophile et nucléophile, respectivement. L’étude de l’ibuprofène et le paracétamol par la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire des noyaux 1H et 13C a été réalisée par les méthodes GIAO, CSGT et IGAIM.