Recherches en série quinoxaline
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Université Mohammed V – Agdal, Faculté des Sciences, Rabat
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Abstract
Nous avons mis au point une nouvelle voie de synthèse des thiazolo [3,4-a] quinoxalines à partir des 3-(éthoxycarbonylcyanatométhyl)-2-oxo quinoxalines résultant de l’action du thiocyanato de potassium sur les dérivés quinoxaliniques C-bromés.
De même, nous avons montré que les réactions d’addition de différents précurseurs de dipôles-1,3 sur la 1-allyl (1-propargyl)-3-(éthoxycarbonylméthylène) -2-oxo quinoxaline sont des méthodes de choix pour la synthèse de nouvelles quinoxalines associées à différents azoles.
En plus, de nouvelles macromolécules sont obtenues par action des dichloropolyèthyneglycols sur les quinoxaline-2,3-diones (dithiones).
L’étude des propriétés complexantes de la quinoxalino-15-couronnes-5 présentant une cavité susceptible de piéger des cations métalliques, a révélé une complexation sélective du potassium par ce macrocycle.
Enfin, l’évaluation de la toxicité et de l’activité psychotrope de certains dérivés quinoxaliniques a montré que ces composés présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes.
Description
Keywords
Chimie organique, Quinoxaline, Dipôle-1,3, Macromolécule, Dichloropolythylèneglycol, Toxicité, Activité psychotrope