Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Identification de nouveaux loci pour des syndromes épileptiques autosomiques récessifs
dc.contributor.author | Ouled Amar Bencheikh, Bouchra | |
dc.description.collaborator | Lakhdar Ghazal, N. (Président) | |
dc.description.collaborator | Benjelloun, W. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Filali Maltouf, K. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Benomar, A. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Leguern, E. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Ouazzani Taibi, R. (Examinateur) | |
dc.date.accessioned | 2021-04-01T14:47:33Z | |
dc.date.available | 2021-04-01T14:47:33Z | |
dc.date.issued | 2008-06-20 | |
dc.identifier.uri | http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/12909 | |
dc.description.abstract | La part des facteurs génétiques dans l’apparition des épilepsies est importante, plus de 40% des épilepsies sont d’origine génétique. L’étude des familles d’épilepsies a montré une augmentation de l’incidence des crises épileptiques avec le degré de parenté. Plusieurs loci et gènes ont été identifiés dans la littérature pour différents syndromes épileptiques. Notre étude vise ainsi à localiser et identifier de nouveaux gènes chez des familles marocaines consanguines avec des syndromes épileptiques peu connus. A l’aide de marqueurs génétiques, l’exclusion des gènes et des loci connus pour ces formes familiales a été faite. Le tour du génome pour la localisation de nouveaux gènes a été réalisé par des marqueurs SNPs sur des puces à ADN. Les résultats obtenus ont mis en évidence trois nouvelles localisations génétiques pour les trois familles étudiées montrant une hétérogénéité génétique des formes familiales des syndromes épileptiques. | |
dc.publisher | Université Mohammed V - Agdal, Faculté des Sciences, Rabat | |
dc.relation.ispartofseries | Th-571/OUL | |
dc.subject | Sciences de la vie | |
dc.subject | Physiologie animaleEpilepsie | |
dc.subject | Récessif | |
dc.subject | Puce ADN | |
dc.subject | Locus | |
dc.subject | Gène | |
dc.subject | Malformation cérébrale | |
dc.title | Identification de nouveaux loci pour des syndromes épileptiques autosomiques récessifs | fr_FR |
dc.description.laboratoire | Neurobiologie Fondamentale et Clinique, (UFR) | |
dc.description.laboratoire | Biologie, (Départ.) |
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