Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Synthèse, étude structurale, toxicité aiguë et activités psychotropes de dérivés de la 1,5-benzodiazepine et du benzimidazole
dc.contributor.author | Doumbia, Mohamadou Lamine | |
dc.description.collaborator | Essassi, El Mokhtar (Président et Directeur de la thèse) | |
dc.description.collaborator | Zniber, Rachid (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Ahabchane, Noureddine Hamou (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Es Safi, Noureddine (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Taoufiq, Jamal (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Kandri Rodi, Youssef (Examinateur) | |
dc.date.accessioned | 2021-04-01T14:47:27Z | |
dc.date.available | 2021-04-01T14:47:27Z | |
dc.date.issued | 2008-05-23 | |
dc.identifier.uri | http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/12853 | |
dc.description.abstract | Les 1-5-benzodiazépin-2-ones constituent une classe de produits bioactifs et une matière première intéres-sante pour la préparation de divers systèmes hétérocy-cliques.En effet, l’étude de la toxicité aigue et de l’activité psychotrope des N-alkyl-4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-ones, a montré que ces composés ne sont pas toxiques et exercent des effets sédatifs sur le système nerveux central. De plus, L’action du DMF-DMA suivie de celle de l’hydrazine sur les dérivés de la 4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one, a conduit à la synthèse des 2-pyrazolylbenzimidazoles.Un résultat original a été obtenu par action du DMF-DMA sur la 4-phényl-1,5-benzodiazépine-2-thione, conduisant à un dérivé benzimidazolique après une transposition sigmatropique de type-1,3.Nous avons également préparé des dérivés du 2-thiopyrane à partir de l’hydrogénation catalytique suivie de l’action du sulfure de carbone sur l’isoxazolylméthylbenzimidazole. Les réactions de cycloaddition dipolaire de la DPNI et du benzylazide, sur les sites insaturés de cet 2-[(5-méthylisoxazol-3-yl) méthyl]benzimidazole, ont conduit aux triazolobenzimidazoles ainsi qu’aux dérivés de l’o-diamine, par ouverture du cycle imidazolique. | |
dc.publisher | Université Mohammed V - Agdal, Faculté des Sciences, Rabat | |
dc.relation.ispartofseries | Th-547/DOU | |
dc.subject | Chimie organique1,5-benzodiazépin-2-one | |
dc.subject | Alkylation | |
dc.subject | Catalyse par transfert de phase (CTP) | |
dc.subject | Psychotrope | |
dc.subject | DMF-DMA | |
dc.subject | Hydrazine | |
dc.subject | Hydroxylamine | |
dc.subject | Benzimidazole | |
dc.subject | Cycloaddition | |
dc.title | Synthèse, étude structurale, toxicité aiguë et activités psychotropes de dérivés de la 1,5-benzodiazepine et du benzimidazole | fr_FR |
dc.description.laboratoire | Chimie Organique Hétérocyclique, (LAB.) |
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