Validation Globale des Méthodes Bioanalytiques et Microbiologiques Basée sur l’Intervalle de Tolérance et le Concept d'Incertitude

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Validation Globale des Méthodes Bioanalytiques et Microbiologiques Basée sur l’Intervalle de Tolérance et le Concept d'Incertitude

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Title: Validation Globale des Méthodes Bioanalytiques et Microbiologiques Basée sur l’Intervalle de Tolérance et le Concept d'Incertitude
Author: Alaoui Sosse Saâd
Abstract: Ce travail de thèse traitant la problématique relative à la performance des méthodes d’analyse, dévoile des outils chimiométriques capables de garantir et d’assurer la fiabilité des mesures. Nous avons porté une attention toute particulière à deux concepts habiles à statuer sur la qualité et la qualimétrie des procédures analytiques à savoir : la validation analytique et l’incertitude de mesure. Au premier abord, nous sommes orientés vers le développement d’une nouvelle stratégie statistique à caractère globale basée sur le concept d’incertitude à travers une méthodologie statistique de type « β,γ-content tolérance intervalle ». Nous voulons, dès lors, faire d’une pierre deux coups : la validation analytique et l’estimation de l’incertitude, sans avoir recours à des expériences supplémentaires. Cette stratégie a été convertie en un dispositif décisionnel graphique baptisé profil d’incertitude. Trois voies de calcul ont été investies pour prédire l’intervalle de tolérance et approcher l’incertitude de mesure : (i) l’approximation de Satterthwaite, (ii) la simulation de Monte Carlo et (iii) la procédure MLS (Modified Large Simple). Aussi étrange que cela puisse paraitre, les trois méthodes de calcul aboutissent à des estimés d’incertitude comparables. Par ailleurs, nous avons démontré l’adaptation et l’adéquation du profil d’incertitude à apprécier la performance des méthodes Bioanalytiques. Il s’agissait d’une étude détaillée des données de validation d'une méthode de dosage de la vitamine B3 dans le lait par HPLC par les algorithmes de notre profil de décision. Rétrospectivement, nous avons conduit une analyse comparative de notre démarche avec celle adoptée par la SFSTP via les résultats collectés en phase de validation de trois méthodes de séparation soit : HS-GC-MS, électrophorèse capillaire en milieu non aqueux et CE-ESI/MS. D’autre part, nous avons attesté l’universalité du profil d’incertitude en l’étendant à la validation des méthodes Microbiologiques. A cet effet, nous avons incontestablement confirmé que cet outil peut être efficacement appliqué pour décider conformément aux instructions de la norme ISO 16140 dans le cadre d'une étude interlaboratoire, nonobstant le problème de manque de normalité des données générées lors des dénombrements bactériens.
Date: 2018-07-14

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