Expression de l'oncogène NMYC par Immunohistochimie dans les Tumeurs Neuroblastiques Périphériques : Corrélation clinico-pathologique.

Abstract

Objectifs : Corréler les données histo-pronostiques avec les données clinico-pathologiques et d'évolution de la maladie. Et effectuer une mise au point sur l'apport de l'étude de l'expression du NMYC par Immunohistochimie comme facteur pronostique. Matériels et méthodes : Les données clinico-pathologiques et histopronostiques de 67 patients diagnostiqués dans le LACP et/ou pris en charge dans le CHOP, entre Janvier 2014 et Janvier 2017, ont été reportées.. L'évaluation de l'expression de NMYC est décelée par technique IHC, et ses résultats sontcorrélés aux différents facteurs cliniques. Résultats : Les TNP représentaient dans notre série 8,08% de l'ensemble des cancers traités au CHOP, avec un âge moyen au diagnostic de 26 mois et un sexe ratio de 1,29. La principale localisation des TNP était abdominale dans 76%. Le diagnostic est posé sur biopsie chez 58 cas (87%), sur BOM chez 5 cas (7%), et sur pièce d'exérèse chez 4 cas (6%), retrouvait 95% (55 cas) Neuroblastome, 3% (2 cas) Ganglioneuroblastome et 2% (1 cas) de Ganglioneurome. La survie à 12 mois était de 81.6% chez les patients ayant un NMYC négatif, et de 53.1% chez ceux avec NMYC positif. Conclusion : L'IHC de l'expression de NMYC chez nos cas a permis de confirmer que les patients avec un immunomarquage Positif pour le NMYC avait un mauvais pronostic que ceux ayant un immunomarquage Négatif, ces résultats suggèrent que la surexpression de la protéine NMYC est associée à un pronostic défavorable. L'IHC de l'expression du NMYC est utile pour prédire le pronostic des patients.