RECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX

Abstract

L’épilepsie constitue un problème de santé publique majeur, en particulier dans les pays en développement. Bien que la majorité des patients réagissent favorablement aux médicaments antiépileptiques, environ 20 % à 30 % d’entre eux souffrent d’épilepsie pharmacorésistante. La protéine multirésistante 1 (MDR1) joue un rôle crucial dans l’expulsion des médicaments hors des cellules, ce qui influence la réponse thérapeutique. Le polymorphisme C1236T du gène MDR1 peut affecter la manière dont notre corps réagit aux crises d’épilepsie et à certains médicaments, entraînant une pharmacorésistance. Nous avons sélectionné six patients en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion, sur lesquels nous avons réalisé la PCR-RFLP. L’objectif de cette étude est de détecter le polymorphisme C1236T du gène MDR1 chez des patients marocains souffrant d’épilepsie réfractaire aux traitements médicaux, afin de mieux comprendre l’impact de cette variation génétique sur la réponse thérapeutique. Ces résultats pourraient contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques pour les patients épileptiques pharmacorésistants, ouvrant ainsi la voie à une médecine personnalisée.