Liposarcomes des membres

dc.contributor.authorROCHDI Hajar
dc.date.accessioned2023-12-04T09:05:50Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:09:07Z
dc.date.available2023-12-04T09:05:50Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractLes liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d'origine mésenchymateuse maligne et rare d'une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique. De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat. L'âge moyen de nos patients est de 41 ans. La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse. Le liposarcome myxôide est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%. Le bilan d'extension n'a retrouvé aucun cas de métastases de même d'une atteint ganglionnaire. La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l'échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l'Echodoppler chez un seul cas. Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu'un seul cas a bénéficié d'une chimiothérapie. L'évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
dc.description.collaboratorMAHFOUD.KHARMAZ.EL BARDOUNI.A
dc.description.collaboratorZOUAIDIA.F
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/27324
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-13703
dc.language.isofre
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecinefr_FR
dc.subjectTumeur malignefr_FR
dc.subjectliposarcomefr_FR
dc.subjectmembresfr_FR
dc.subjecttraitement chirurgicalfr_FR
dc.titleLiposarcomes des membresfr_FR

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