NEUROMYÉLITES OPTIQUES A ANTICORPS ANTI-MOG POSITIFS : A PROPOS DE 5 CAS

Abstract

La neuromyélite optique associée aux anticorps anti-glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (NMO-MOG+) est une pathologie rare du spectre des maladies démyélinisantes, caractérisée principalement par des épisodes récurrents de névrite optique et de myélite transverse. L'identification des anticorps anti-MOG a permis d’améliorer le diagnostic des névrites optiques séronégatives, différenciant ainsi cette pathologie des autres affections comme la sclérose en plaques et la NMO associée aux anticorps anti-Aquaporine-4 (AQP4). Cette étude rétrospective porte sur une cohorte de patients atteints de névrite optique associée aux anticorps anti-MOG, suivis sur une période de six ans. Les résultats montrent que, malgré la sévérité initiale des atteintes visuelles, une majorité de patients ont présenté une récupération visuelle significative après traitement, bien que le risque de récidive reste élevé. Le traitement de première intention repose sur la corticothérapie intraveineuse, avec des immunosuppresseurs en traitement de fond pour prévenir les rechutes. Nos résultats confirment l'importance d'un diagnostic précoce et d'une gestion thérapeutique appropriée pour améliorer le pronostic visuel chez les patients NMO-MOG+. Cette étude souligne également la nécessité de développer des stratégies thérapeutiques à long terme afin de réduire les risques de récidives et d'optimiser la qualité de vie des patients.