L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE AU COURS DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE

Abstract

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune du tissu conjonctif qui affecte plusieurs systèmes et se caractérise par une triade pathogénique distinctive : des lésions microvasculaires, une dysrégulation de l’immunité innée et adaptative, et une fibrose généralisée impliquant divers organes. Parmi ses complications, l’hypertension pulmonaire (HTP) se distingue comme l’une des principales causes de morbi-mortalité élevée, constituant ainsi le sujet central de notre étude. Nous avons mené une étude rétrospective sur trois patients atteints de sclérodermie systémique (ScS) compliquée d’hypertension pulmonaire (HTP), confirmée par cathétérisme cardiaque droit (CCD). Ces patients ont été hospitalisés dans le service de médecine interne-B de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat entre janvier 2019 et janvier 2025. Cette étude met en lumière la nature multifactorielle de l’HTP chez les patients atteints de sclérodermie systémique, ainsi que la complexité de les classer dans une seule catégorie d’HTP. Elle souligne également l’importance d’un diagnostic précoce et la nécessité de poursuivre les recherches sur les options thérapeutiques adaptées à cette population.