Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, à propos de 24-cas colligés au service d'anatomie pathologique de l'hôpital IBN SINA

dc.contributor.authorEL MESNAOUI Rim
dc.date.accessioned2023-12-04T10:09:23Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:24:47Z
dc.date.available2023-12-04T10:09:23Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractIntroduction: Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand (DFS) est le sarcome cutané le plus fréquent. Il est caractérisé par son développement lent, son faible potentiel métastatique et son haut taux de récidive locale. A travers cette série, nous analysons le profil épidémiologique, clinique, anatomopathologique, thérapeutique et évolutif de ce sarcome. Matériel et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 24 cas de dermatofibrosarcomes diagnostiqués au laboratoire d'anatomie pathologique du CHU IBN SINA sur une période de sept ans (2011-2017). Le diagnostic est basé sur l'examen histologique complété par une étude immunohistochimique. Résultats: -{09}L'âge moyen des patients est de 45,7ans -{09}Une prédominance masculine est notée -{09}Le tronc est la localisation préférentielle (70,8%), suivi des membres -{09}La taille tumorale est variable allant de 0.5 à 30cm -{09}Les tumeurs sont de grade I dans 80% des cas. -{09}Le traitement repose sur la chirurgie -{09}L'évolution est le plus souvent favorable, en dehors de cinq cas de 'transformation sarcomateuse de haut grade et sept cas de récidives locales. Discussion:'Le dermato fibrosarcome de Darrier- Ferrand est une tumeur rare, représentant 0.1 à 1% des tumeurs cutanées malignes, mais reste le sarcome cutané le plus fréquent. Comme dans notre série, il touche préférentiellement l'homme de 20 à 50 ans et prédomine au niveau du tronc. L'exérèse tumorale élargie est le traitement de choix. Conclusion: Nos résultats épidémiologiques ressortent une prédominance masculine nette avec un sex-ratio de 5 .Les autres paramètres épidémiologiques sont classiques et sont comparables aux autres séries de la littérature. Cette série est caractérisée par la présence de 5 cas de transformation en sarcome de haut grade.
dc.description.collaboratorHASSAM.B
dc.description.collaboratorZNATI.K
dc.description.collaboratorJAHID.A
dc.description.collaboratorZOUAIDIA.F
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/28368
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-13191
dc.language.isofre
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecinefr_FR
dc.subjectDermatofibrosarcomefr_FR
dc.subjecthistologiefr_FR
dc.subjectimmunohistochimiefr_FR
dc.subjectrécidivefr_FR
dc.subjecttransformation sarcomateusefr_FR
dc.titleLe dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, à propos de 24-cas colligés au service d'anatomie pathologique de l'hôpital IBN SINAfr_FR

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
M3782017.pdf
Size:
10.67 MB
Format:
Adobe Portable Document Format