Néphroblastome bilatéral : Expérience du service d'hématologie et oncologie pédiatrique de Hassan II

dc.contributor.authorBENBEKHA Salma
dc.date.accessioned2023-12-04T10:09:17Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:25:12Z
dc.date.available2023-12-04T10:09:17Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractIntroduction: Le néphroblastome représente 5% de l'ensemble des cancers chez l'enfant et est bilatéral dans 5% des cas. Les néphroblastomes bilatéraux représentent un challenge thérapeutique dont l'objectif principal est d'éradiquer la tumeur tout en préservant la fonction rénale. Matériels et Méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de néphroblastomes bilatéraux suivis au Service d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit durant dix ans. Résultats: Quinze néphroblastomes bilatéraux (dix retenus pour l'étude) ont été enregistrés au Service d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit 6.8 % des 219 patients présentant un néphroblastome durant cette période. Il s'agissait de six gar{D0}cons et quatre filles. L'âge moyen était de 1.7 ans. Tous avaient des tumeurs synchrones et aucun n'était métastatique au diagnostic. Le diagnostic reposait sur l'échographie et/ou TDM abdominale. Tous nos patients ont re{D0}cu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFA 2005. Sept ont bénéficié de chirurgie, dont six d'une néphrectomie totale unilatérale et un d'une néphrectomie partielle bilatérale. Sur le plan histologique, cinq tumeurs étaient de stade III, une de stade II et une de stade I. Le risque histologique était intermédiaire pour quatre patients et haut pour trois. Sept patients ont bénéficié d'une chimiothérapie postopératoire dont trois ont bénéficié d'une radiothérapie. On notait un taux de survie globale à 60% à 5 ans. Conclusion: une prise en charge multidisciplinaire est indispensable pour le traitement des néphroblastomes bilatéraux. Une prise en charge thérapeutique adéquate permet une évolution favorable dans 90% des cas. Bien que les protocoles de chimiothérapie soient actuellement bien codifiés, il reste nécessaire d'étudier d'avantages les différentes modalités chirurgicales possibles dans les cas bilatéraux : chirurgie partielle bilatérale ou néphrectomie totale.
dc.description.collaboratorKHATTAB.KABABRI
dc.description.collaboratorKILI.A
dc.description.collaboratorKISRA.LAMALMI.N
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/28338
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-13190
dc.language.isofre
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecinefr_FR
dc.subjectNéphroblastomefr_FR
dc.subjectBilatéralfr_FR
dc.subjectChimiothérapiefr_FR
dc.subjectChirurgiefr_FR
dc.subjectRadiothérapie.fr_FR
dc.titleNéphroblastome bilatéral : Expérience du service d'hématologie et oncologie pédiatrique de Hassan IIfr_FR

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