RHABDOMYOSARCOME DE L'ENFANT : EVALUATION DU PROTOCOLE RMS 2005

Abstract

Le rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente (60 à 70 % d'entre elles). Il représente environ 5% des tumeurs malignes de l'enfant. Le pronostic de ces tumeurs est lié à l'histologie, à l'absence de métastase au diagnostic, à l'âge de l'enfant, à la localisation, au volume et à l'opérabilité de la tumeur. Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive, des enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabat entre janvier 2017 et décembre 2017. Notre étude a pour but d'évaluer les thérapeutiques utilisées, la réponse au traitement ainsi que la survie des patients au protocole RMS 2005 et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95. Résultats -{09}10 cas étaient inclus dans notre étude. -{09}L'âge médian au diagnostic est de 4 ans avec des extrêmes allant de 03 mois à 14 ans. -{09}Le sex-ratio est de 1,5. -{09}Le délai moyen de diagnostic est de 3 mois avec un délai variant de 15 jours à 1 an. -{09}La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou. -{09}Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire. -{09}La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d'emblée a été réalisée chez 20% de patients et 60% des patients ont re{D0}cu une radiothérapie. -{09}La survie globale à 2 ans était de 100% et la survie sans événements à 2 ans était de 48%. Conclusion Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l'enfant. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est d{copy}u à : la non disponibilité des drogues, le non respect au protocole suivi et un problème de retard de collaboration multidisciplinaire.