Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) Hepta-2,4,6-Triénoïques et dérivés : Synthèse et évalution pharmacologique

Abstract

Des oxarétinoïdes possèdent une structure originale constituée d’un chaîne triénique, linéaire ou ramifiée, fixée sur une structure bicyclique de type chromène portant divers substituants sur le noyau aromatique, ont été préparés selon diverses stratégies mettant en œuvre plus particulièrement la réaction de Wittig-Horner. Les stéréosélectivité et/ou spécificité ses réactions sont discutées sur la base de l’analyse structurale des produits obtenus. Compte tenu des activités exercées par les rétinoïdes, comme l’acide rétinoïque et l’étrétinale d’éthyle, sur les processus de différenciation cellulaires et de prolifération, les composés synthétisés ont fait l’objet d’études pharmacologiques visant à déterminer leur activité antitumorale et leur éventuelle activité hypervitaminique A. L’étude de leur intérêt dans l’inhibition des processus inflammatoires a également été envisagée.