Stabilité et réactivité particulières des composés organophosphorés induites par le substituant 2-4-6 tri-tert-butylphényle

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dc.contributor.authorMajid, Samia
dc.date.accessioned2009-05-21T15:28:50Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:11:09Z
dc.date.available2009-05-21T15:28:50Z
dc.date.issued1983-10-26
dc.description.abstractLe substituant 2,4,6 tri-tert-butylphényle s’est avéré un très bon groupement pour la stabilisation de composés comportant 2 atomes de phosphore dicoordonnés doublement liés : les diphosphènes. Les différentes voies d’accès à ces dérivés sont décrites dans un premier chapitre. Des réactions particulières de cyclisation intramoléculaires sont exposées dans un deuxième chapitre. La photolyse d’azotures phosphorés cycliques constitue l’essentiel du dernier chapitre : elle permet de mettre en évidence la formation d’un nouveau pyrophosphate cyclique via celle d’un intermédiaire du phosphore tricoordonné pentavalent à courte durée de vie.en
dc.description.collaboratorBarrans, J. (Président)
dc.description.collaboratorRiviere, M. (Examinateur)
dc.description.collaboratorGazet, A. (Examinateur)
dc.description.collaboratorBertrand, G. (Examinateur)
dc.description.collaboratorMajoral, J.P. (Examinateur)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/3132
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité Paul Sabatier - Toulouse III (Sciences), Toulouseen
dc.subjectChimie moléculaireen
dc.subject tri-tert-butylphényleen
dc.subjectDiphosphèneen
dc.subjectCyclisation intramoléculaireen
dc.subjectPhotolyseen
dc.subjectRéarrangement de Curtiusen
dc.titleStabilité et réactivité particulières des composés organophosphorés induites par le substituant 2-4-6 tri-tert-butylphényleen

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