Synthèse et réactivité de phosphoramidates fonctionnalisés : Mise en évience de nouveaux synthons pour l'aminoalkylation nucléophile.

Abstract

Les travaux décrits dans ce mémoire concernant: - la mise au point d’une synthèse générale de phosphoramidates fonctionnalisés. - la mise au point de réactifs pour l’aminoalkylation nucléophile : • la transmétallation d’ω-aminostannanes conduit à des α,ω diorganolithiens qui réagissent avec divers électrophiles (aminopropylation nucléophile). • la bis-métallation de β-aminosulfones donne des dianions qui réagissent avec divers électrophiles (aminonoéthylation nucléophile). • le dérivé stabase issu de l’α-aminoacétonitrile peut être métallé et alkylé avec divers électrophiles (aminométhylation nucléophile).