Acromégalie : étude clinique; biologique et thérapeutique (à propos de 40 cas)

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dc.contributor.advisorM. El Ouahabi
dc.contributor.authorSarah Bensaouda
dc.date.accessioned2023-09-15T13:56:34Z
dc.date.accessioned2025-12-17T10:02:15Z
dc.date.available2023-09-15T13:56:34Z
dc.date.issued2016
dc.description.collaboratorM. El Ouahabi
dc.description.collaboratorM. Chraibi
dc.description.collaboratorM. El Hassani
dc.description.collaboratorBelmejdoub
dc.description.collaboratorM. Kabdani
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/19375
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-12991
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Mohammed 5 de Rabat, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rabatfr_FR
dc.subjectAcromégaliefr_FR
dc.subjectsyndrome dysmorphiquefr_FR
dc.subjectadénome hypophysairefr_FR
dc.subjectchirurgie trans sphénoïdalefr_FR
dc.subjectsomatostatinefr_FR
dc.subject.otherSciences médicales
dc.subject.specificEndocrinologie
dc.titleAcromégalie : étude clinique; biologique et thérapeutique (à propos de 40 cas)fr_FR

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