Etude de l'action de plusieurs facteurs sur les capacités embryogènes et de régénération des cultures de fragments d'infloréscences immatures, de coléoptiles, de feuilles et de racines de blé dur (Triticum turgidum ssp durum): sélection in vitro de plantes tolérantes à la salinité

Abstract

Les potentialités morphogénétiques des explants d’inflorescences immatures, de coléoptiles, de feuilles et de racines de onze variétés de blé dur ont été analysées en fonction du génotype, de la taille de l’inflorescence immature, de la taille de l’explant de coléoptile et de la concentration de 2,4-D contenue dans le milieu d’induction. Pour la culture d’inflorescences immatures, l’effet du génotype sur les fréquences d’induction de l’embryogenèse somatique et la régénération de plantules est très significatif. Les plus fortes fréquences de formation de cals embryogènes et de régénération de plantules est très significatif. Les plus fortes fréquences de formation de cals embryogènes et de régénération de plantules ont été obtenues pour les fragments provenant d’inflorescences immatures de tailles comprises entre 0,5 et 1 cm et placés sur le milieu MS additionné de 1,5 mg.1-1 de 2,4-D. Pour la culture de fragments de coléoptile, l’embryogenèse et spécialement les fréquences de régénération sont généralement moins importantes que ceux des explants d’inflorescences immatures. Les résultats obtenus dépendent largement de la taille de l’explant : 1mm étant meilleur que 2-4 mm. La concentration de 2,4-D (0,5 à 2 mg.1-1) n’influence pas significativement l’induction de cals embryogènes, alors que pour la régénération de plantules, 2mg.1-1 est la concentration la plus favorable. Concernant la culture de fragments de feuilles, l’induction de cals embryogènes et la régénération de plantules dépendent étroitement du génotype et de la concentration de 2,4-D contenue dans le milieu de culture. En effet, les meilleures fréquences d’embryogenèse somatique sont notées pour les explants de feuilles mis en culture en présence de 1 mg.l-1 de 2,4-D. La culture in vitro de fragments de racines sur des milieux additionnés de différentes concentrations de 2,4-D ne permet pas d’aboutir à une embryogenèse somatique à hautes fréquences. La culture de fragments d’inflorescences immatures sur des milieux salins a montré que les taux d’induction de cals diminuent en fonction de l’augmentation e la concentration de NaCl. Les régénérations peuvent cependant être obtenues, à des fréquences variables, en présence de 12,5 g.l-1 de NaCl pour la plupart des génotypes. L’analyse de certains paramètres physiologiques et de quelques composantes de rendement des plantes parents ainsi que des régénérants R0; R2,5; R5 et R10 a permis de montrer une amélioration de la tolérance à la salinité de certains régénérants qui dépend du stade de développement de la plante, de la concentration de NaCl contenue dans le milieu d’arrosage ainsi que du test effectué.