RETINOBLASTOME: ETUDE RETRROSPECTIVE AU SERVICE D'ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DU CHU DE RABAT: A PROPOS DE 9 CAS

Abstract

Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire maligne la plus fréquente chez l’enfant, survenant avant 5 ans. Notre étude rétrospective porte sur 9 cas pris en charge au service d’hémato-oncologie pédiatrique du CHU de Rabat entre janvier 2024 et avril 2025. L’âge moyen au diagnostic était de 30 mois, avec une prédominance masculine (66%). La forme unilatérale représentait 89% des cas. La leucocorie était présente chez tous les patients, parfois associée à un strabisme ou à des signes d’évolution avancée. Les délais de consultation étaient prolongés, dépassant 6 mois dans plus de la moitié des cas. Tous les enfants ont bénéficié d’une IRM, essentielle pour la stadification ; la majorité des tumeurs étaient au stade E selon la classification IIRC. L’énucléation a été réalisée dans 90% des yeux, associée à une chimiothérapie post-opératoire chez tous les patients. Un seul cas bilatéral a bénéficié d’un traitement conservateur. L’évolution a été favorable dans 7 cas, et aucun décès n’a été enregistré. Cette série illustre l’impact majeur du retard diagnostique, limitant les possibilités de traitement conservateur et confirmant l’importance du dépistage précoce.