La cholécystite xanthogranulomateuse pseudotumorale à propos d'un cas avec revue de la littérature

Abstract

Nous rapportons dans ce travail une observation privilégiée d'un patient de 73 ans ayant présenté une CXG, pour souligner la rareté de cette pathologie et les difficultés diagnostiques et thérapeutiques. En fait, la CXG est une pathologie rare qui mime cliniquement et radiologiquement un carcinome vésiculaire. Elle se caractérise par une évolution extensive et agressive des organes environnants avec tendance à la formation de fistules. Son étiopathogénie reste encore mal élucidée et le diagnostic n'est posé qu'après un examen histologique retrouvant un granulome typique fait de cellules spumeuses, des cellules rhagiocrine, des fibroblastes et des cellules inflammatoires et constituant le gold standard pour le diagnostic anatomopathologique. Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en une cholécystectomie dont la voie d'abord la plus sure et la plus sage est la laparotomie.