Profil étiologique des DIP au Maroc ( A propos de 230 cas)

dc.contributor.authorBen Itto, Afaf
dc.date.accessioned2011-04-05T08:56:22Z
dc.date.accessioned2026-01-28T15:12:04Z
dc.date.available2011-04-05T08:56:22Z
dc.date.issued2010-04-24
dc.description.abstractLes DIP constituent un ensemble de 200 maladies du système immunitaire, le plus souvent héréditaires, et qui entrainent essentiellement des infections inhabituelles mais aussi des manifestations auto-immunes, allergiques, et des néoplasies. Les données épidémiologiques et notamment la répartition des différents groupes et des maladies n’étaient disponibles qu’à travers les publications des pays développées (France, Japon…). C’est pourquoi nous nous proposons de compléter et surtout d’adapter notre série à la nouvelle classification et enfin de la comparer aux données de la littérature. Nos patients sont recrutés des 4 CHU, sur une période s’étalant entre Janvier 1997 et Décembre2009. Notre série marocaine regroupe 230 patients, avec prédominance des syndromes d’immunodéficience bien définis (30.8%), puis des déficits des anticorps(26.5%),suivis par les déficits combinés en cellules T et B (22.2%) .fr_FR
dc.description.collaboratorHida, Mustapha (Président)
dc.description.collaboratorBousfiha, Ahmed Aziz (Rapporteur)
dc.description.collaboratorBono, Wafaa (Jury)
dc.description.collaboratorEl Biaze, Mohamed (Jury)
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/8007
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-18277
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Fèsfr_FR
dc.subjectMédecinefr_FR
dc.subjectDIPfr_FR
dc.subjectEpidémiologiefr_FR
dc.subjectEtiologiefr_FR
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