Modulation de l'activité contractile de l'uterus de rate par les hormones stéroïdes : Rôle des métabolites de l'acide arachidonique

Abstract

Le rôle des métabolites de l’acide arachidonique dans la régulation de l’activité utérine de contraction a été exploré lors de différents traitements hormonaux. Chez la rate, l’effet inhibiteur prépondérant de l’œstradiol sur la contraction utérine (in vitro) est accompagné d’une inhibition de la biosynthèse de plusieurs métabolites de l’acide arachidonique impliqués dans les processus de contraction du myomètre : prostaglandine de type E2, leukotriène de type C4 et hydroperoxydes lipidiques. L’exploration de la contraction spontanée et l’analyse simultanée de ces différents métabolites ont montrés que l’effet de l’œstradiol sur la motilité utérine était davantage médiée par les métabolites de la voie lipoxygénase que par ceux de la voie cyclooxygènase.