Traitement laparoscopique du lymphangiome kystique rétropéritonéal

Abstract

Le LK est une tumeur bénigne, rare chez l'adulte, peut se voir à tout âge, c'est une tumeur d'origine vasculaire, presque toujours kystique. Son origine congénitale malformative est actuellement plus admis. Sa localisation rétropéritonéale est exceptionnelle par rapport aux localisations habituelles, notamment cervico-axillaires. Le polymorphisme et la non spécificité des aspects cliniques et radiologiques font que le diagnostic est rarement porté en peropératoire. sa confirmation ne peut être que histologique. Son évolution insidieuse peut être émaillée de complications qui sont souvent révélatrices. La chirurgie avec résection totale est le traitement de choix. Le pronostic de LK, quoi que dominé par le risque de récidive, est excellent. La voie rétropéritonéale s'est avérée comme étant une méthode chirurgicale peu invasive, sûre et efficace réalisant le taux de complications le moins important comparée aux autres méthodes.