LE CHORDOME THORACIQUE:RAPPORT DE CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE

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dc.contributor.advisorGAZZAZ MILOUDI
dc.contributor.authorDIAKITE YERO
dc.date.accessioned2026-09-21T15:32:33Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractMots-clés :Chordome thoracique, compression de la moelle épinière, prise en charge. Le chordome prend naissance dans les régions sphéno-occipitale et sacro-coccygienne, il a une incidence générale de 0,08 pour 100 000 personnes et constitue 1 à 4 % de toutes les tumeurs osseuses. Le chordome thoracique est une tumeur rare mais agressive et parfois mortelle due à une récidive locale et à des métastases à distance dans les poumons. Nous rapportons le cas d'un patient de 65 ans admis pour un syndrome de compression non traumatique de la moelle épinière secondaire à un chordome thoracique supérieur retiré avec succès « en bloc » avec un résultat positif après (08) huit mois de physiothérapie.
dc.description.collaboratorGAZZAZ MILOUDI
dc.description.collaboratorEL OUAHABI ABDESSAMAD
dc.description.collaboratorGAZZAZ MILOUDI
dc.description.collaboratorEL MAAQILI MOULAY RACHID
dc.description.collaboratorOUDRHIRI MOHAMMED YASSAAD
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/38311
dc.language.isofr
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie - Rabatfr_FR
dc.subjectChordome thoraciquefr_FR
dc.subjectCompression médullairefr_FR
dc.subjectPrise en chargefr_FR
dc.titleLE CHORDOME THORACIQUE:RAPPORT DE CAS ET REVUE DE LA LITTERATUREfr_FR

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